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临床监查员CRA

2024-06-13 更新 被浏览:
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职位发布者
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职位描述
不限到岗 |性别不限 |婚况不限婚况
招聘1 人
职责描述:
1、临床试验中心机构筛选,评估反馈可行性;
2、协助修订研究者手册和或临床试验方案、知情同意书、病例报告表等相关临床文件;
4、负责项目的启动:项目立项、临管会、伦理会、合同签署等;
5、组织研究者(方案讨论会)会议;
6、负责临床项目与伦理委员会和临床试验机构沟通;
7、协助筛选入组,SDV,核查ICFs、病历资料、SAE及研究者文件夹等;
7、负责汇总整理项目数据资料;
7、完成上级交办的其它工作。
任职要求:
1、临床医学或医药学相关专业;
2、有1年以上临床研究经验;
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;
4、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。
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公司简介
杭州爱达康医药有限公司于2018年12月21日成立。法定代表人赵佳佳,公司经营范围包括:药品经营,食品经营;销售:初级食用农产品,第一类、二类、三类医疗器械,化妆品(除分装),消字号消毒用品,化工原料及化工产品(除危险化学品及易制毒化学品),包装材料,日用百货;服务:药品信息咨询、医药技术开发,医疗器械技术开发、技术咨询;企业管理咨询,经济信息咨询(除证券、期货),企业信息策划,会务服务等。
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职位名称:临床监查员CRA
公司名称: 杭州爱达康医药有限公司
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